患儿出生时家长发现宝宝手指多出一个或有的手指并在一起分不开，见到这种情况很是惊慌，不知道如何是好？整个家庭都处于不愉快的气氛中，给父母带来很多困扰。其实小儿多指（趾）并指（趾）是常见的小儿先天性畸形，不必惊慌失措，应该尽快寻求专科医师的帮助，了解关于这一疾病的相关知识。

PART 1：什么是多指（趾）并指（趾）？

多指（趾）畸形又称重复指，是指正常以外的手指，手指的指骨，单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，右手多于左手。

多指（趾）的外形与结构各不相同，有的发育较完全，形似正常手指，具有骨关节、肌腱、神经、血管和指甲，活动常与主指相似；有的仅是一个小块皮肉，有蒂与手指相连；多指（趾）畸形是常见的畸形，常与短指、并指（趾）等畸形同时存在，多见于拇指及小指。

什么是并指（趾）？

并指（趾）是指相邻两个手指并在一起，而且一起生长，是仅次于多指（趾）畸形的常见手部先天性畸形。

多指（趾）并指（趾）畸形怎样预防？

加强孕期保健和营养，孕期避免呼吸道感染，胃肠道感染，避免风疹，麻疹，水痘，腮腺炎等病毒感染，避免接触辐射，药物等可能胚胎致畸因素。

发现孩子多指（趾）或并指（趾）时，不要惊慌，可以到专科医院寻求医师的帮助。早期明确诊断，听从专科医师的建议，选择合适的手术时间，做好术前的准备工作。术后定期复查，加强手指功能锻炼。

PART 2：多指（趾）并指（趾）的病因及类型

多指（趾）的病因？

病因未明，部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染外伤、放射性物质的刺激等特别是近代工业的污染都可成为致畸因素肢芽胚基分化早期受损害是导致多指（趾）畸形的重要原因。

拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。

多指（趾）及并指（趾）的类型有哪些？

临床上根据赘生指所包含的组织成分不同，可分为三类：

①软组织多指（趾）：多指（趾）仅有软组织赘生物，没有骨、肌腱等组织；

②单纯多指（趾）：多指（趾）中含有指骨、肌腱和血管神经束与正常手指相连是一个功能缺陷的手指；

③复合性多指（趾）：多指（趾）为真正的重复不仅含有指骨肌腱等，而且包括掌骨孪生。

并指（趾）可以有几种不同的类型：

如果两个手指完全并在一起，称为完全并指（趾）；

如果两个手指部分并在一起，称为部分并指（趾）；

如果并指部分仅仅包含皮肤等软组织，称为简单并指（趾）；

如果两个手指的部分或全部指骨并在一起，称为复合并指（趾）。

并指（趾）是如何产生的？

手在发育过程中，手指开始是并在一起的，再逐步分开形成一个拇指和四个手指。如果在此过程中，出现异常导致手指分开不彻底或没有分开，就会出现部分或完全并指（趾）。并指（趾）发生的确切原因尚不清楚，少数有遗传性，多数原因不明。