多指畸形: 又称重复手指，是指除了正常手指之外的手指。指骨，简单软组织成分或掌骨等的衍生。是临床上最常见的先天性手部畸形。发病几率为1% ，约占上肢先天畸形的40% 。拇指多指畸形的发生率占总数的85% 以上。双手拇指多指畸形的发生率为10% 。

主要的因素

遗传因素：隔代遗传。

环境影响因素：药物、毒物、病毒、放射等。

分化早期肢体胚基的损伤是多趾症最重要的原因。

根据它们的出现和解剖，有三种主要类型：

1、轴前型的拇指多指（桡侧多指、轴前多指、复拇指畸形）。2、中央型多指：少见，是示指、中指和环指的重复畸形。3、轴后型的小指多指（又称尺侧多指、轴后多指）。

根据赘生所包含的组织成分分为：

分类：软组织多指： 多指只有软组织赘生物，无骨、肌腱等组织

单纯多指：多指中含有指骨、肌腱和血管进行神经束与正常使用手指相连，是一个系统功能设计缺陷的手指

复合多指症：多指症是一种真正的重复，不仅含有指骨、肌腱等，还包括掌骨双胞胎。

单纯多指：多指切除加局部皮肤整形术。

复式多指：多指切除，全部或部分切除多余的掌骨切除多指同时，有时我们需要对患者进行分析骨骼、关节畸形社会矫正，关节韧带修复及皮肤整容。

手术的时机

软组织多指：只有长而窄的附赘与正常手指相连，简单切除，即可以进行出生即可。

简单型多指畸形：尤其是尺骨多指畸形，术后3-6个月较好

复杂多指畸形：伴有严重畸形和组织缺损的复杂多指畸形。一岁后，切除多指，并进行外科重建功能，如组织移植或移位。

掌指骨截骨术：1岁后

掌功能重建：3岁以后

看到要进行手术，家长都会有所担心，其实不用过于担心，现在医学技术很发达，对于这种来说都是小问题，只要在合适的时间尽早到医院进行专业的治疗，孩子也能跟正常人一样生活，但是万万不可以忽视，不及时治疗会严重影响孩子之后的日常生活，这样就得不偿失了。