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分裂手畸形常合并缺指、拇指食指骨性并指畸形,因畸形严重,对孩子手部功能和心理发育影响极大!
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手的中央骨质或相关的软组织成分或两者发育均受到抑制,表现为从手指缺如、简单软组织分裂到手的所有骨质成分的抑制。
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一般为中央3格指缺如,有时累及部分腕骨。大部分分裂手常合并其他畸形,有部分或完全并指,也有近节指间关节屈曲挛缩或偏斜,以及指骨和掌骨的融合,2个掌骨共有1个手指及掌指关节。
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分裂手大多数发生在双侧,双足也可同样受累,有遗传因素。
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手术治疗必须考虑每个患者的畸形情况和解剖结构 ,遵循首先重建捏握功能,后考虑外形美观的一般原则 。手术包括并指的分指、掌骨的截骨及移位,手指移植,软组织的重新分配,多余骨性部分的切除,虎口、指蹼重建,分裂手的分裂间隙合并,改善手的外观及功能!
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我们通过一期分裂手矫正、骨性并指分离、皮瓣转位、虎口开大等手术,一次手术修复手部外观及功能畸形,随访两年效果满意!