分裂手是因中指缺失，伴有第三掌骨缺失或发育不良而使手分裂成尺、橈侧两部分而得名。分裂手在手先天畸形中较为少见，治疗上有一定难度。可以单侧或者双侧发病，常与分裂足同时发生，也可能是综合征的一种畸形表现。有明显的遗传倾向。

临床上由于手指及掌骨的缺损程度不同，并可能伴有不同程度的并指、多指以及骨胳的整生或融合，因而具体的表现多种多样。

大多数情况下，分裂手简单的抓持功能被第二指列即食指列阻碍，治疗的基本目标是转移食指列到不影响拇指抓持功能的位置上去。

目前，对于分裂手治疗的适应症和治疗时机的选择是有争议的。对于有手指屈曲挛缩的，拇指和食指并指，食指列干扰手功能等情况，是要尽早手术的。通常在一岁左右首次治疗，到5-6岁左右完成构建。

现在尚没有一个标准的手术程序来治疗分裂手，这是因为分裂手的情况千差万别，要根据每个患者的情况来制定手术方案。临床治疗分裂手，目前主要是通过裂缝修复以及重建指蹼、韧带功能，同时开大虎口，以此改善外观和功能，如果合并有其他畸形，做相应处理。

患儿的父母应该认识到，不论怎么治疗，分裂手的治疗结果都不会达到正常手指的形态和功能。到青少年的时候，手指可能会出现成角畸形等改变。一些患儿在第一次纠正后，外形满意，但后来不得不再次治疗。